Productos Orales

Mesterolone 25mg

A pesar de tener índices anabólicos elevados, no aumenta masa muscular su función principal es aumentar la concentración en sangre, de otros esteroides que estén dentro del ciclo para maximizar sus efectos. Inhibe ligeramente la producción de estrógenos a partir de testosterona.

Encargada de aumentar los niveles de testosterona.

Dosis: 

Hombres 50-100mg al día 

PRESENTACIÓN

60 Cápsulas

ACTIVO

 – Anastrozole 1 mg.

FUNCIONES

El Anastrozole disminuye considerablemente los niveles de estrógenos, esto debido a que inhibe la acción de la aromatasa, la cual es responsable de convertir la testosterona a estrógenos. En el culturismo frena la aparición de ginecomastia.

DOSIS

 – Hombres: 1 mg al día.

Perfil extraordinario de agentes de construcción muscular y compuestos que aumentan la fuerza
Contiene L-Arginina y los inhibidores de arginasa ABH y BEC para la máxima vasodilatación muscular
Incorpora los agentes anabólicos rusos: Ecdybolin, Ecdysterone y 6-Keto-Diosgenin para aumentar la síntesis de proteínas.
Formulado con varios ésteres de hormonas Pro con tecnología de liberación controlada
Fosfocreatina mejorada (PCr) y trifosfato de adenosina (ATP) para una contracción muscular intensa y la capacidad de hacer más repeticiones en el gimnasio.

Tome 3 tabletas dos veces diario. Tome 3 tabletas en la mañana y 3 tabletas en la tarde o noche. No exceda la dosis recomendada porque Anavar es un agente anabólico potente.

• PRESENTACIÓN: Bote con 100 tabletas

Anavar (Oxandrolona) no es un esteroide muy tóxico, sólo es ligeramente androgénico y anabólico. Es un esteroide utilizado por hombres, pero también es uno de los únicos esteroides recomendados para mujeres.

Anavar (Oxandrolona) no es un esteroide muy tóxico, sólo es ligeramente androgénico y anabólico. Es un esteroide utilizado por hombres, pero también es uno de los únicos esteroides recomendados para mujeres.

Anavar (oxandrolona) es bastante suave para el hígado, a diferencia de otros esteroides. Es probablemente el esteroide oral más suave disponible en el mercado hoy. Las dosis de hasta 80 mg/día son bien toleradas por la mayoría de los hombres, y los esteroides que no sean Anavar son los que provocan la mayoría de los efectos secundarios. Por esta razón, muchos culturistas y atletas de alto nivel, incluyendo mujeres, prefieren Anavar (oxandrolona).

Si eres un hombre, es una buena idea comenzar con 30 mg/día y ver cómo tu cuerpo responde. Cualquier dosis por debajo de los 20 mg es un desperdicio y no observarás ningún resultado. Sin embargo, para las mujeres, las dosis de 2.5-10 mg/día son suficientes. Este compuesto realmente no es una causa de problemas de virilización porque es solo un poco androgénico. Tampoco provoca la retención de agua.

Un estudio ha demostrado que la grasa del abdomen (abdominal y visceral) se reduce mucho durante un tratamiento con Anavar (los sujetos tenían niveles de testosterona normales a bajos). La grasa alrededor del torso y las caderas se redujo con una dosis relativamente baja de 10 mg de Anavar por día, sin ningún tipo de ejercicio físico.

Anavar es un buen esteroide para construir fuerza y perder grasa corporal, pero no es recomendable para ganar masa muscular. En otras palabras, cualquier volumen muscular acumulado será sólido y duradero.

Anadrol u Oximetalona, (llamado comúnmente por los atletas "A50" o "bomba atómica") fue desarrollado inicialmente como un compuesto para ayudar a las personas con anemia, y desde entonces ha sido utilizado con mucho éxito para ayudar a las personas que sufren de muchas otras enfermedades en las que la pérdida de peso es un preocupación. Por lo tanto, es claramente un agente eficaz para promover el aumento de peso, aumento de apetito, ganando fuerza, y el aumento de recuento de glóbulos rojos. Y, como con la mayoría anabólicos /androgénicos esteroides (AAS), tiene sus desventajas también. Anadrol es un compuesto derivado de DHT, y es un esteroide 17­alfa ­alquilado, lo que significa que ha sido alterado en la posición 17a de carbono para sobrevivir la ingestión oral. La mayoría de los esteroides orales son 17aa, y esto les ayuda a hacerlo a través de su hígado en una forma útil.

Se recomienda comúnmente limitar su uso a 4 semanas, pero se puede ejecutar fácilmente durante 6 semanas o más

Clembuterol es uno de los quemadores de grasa más populares y potentes de todos. Si buscas algo que te empuje a alcanzar un nivel de grasa mucho menor al que has podido hasta ahora, el clembuterol es tu solución. Esta sustancia es usada extensamente por los modelos fitness y fisicoculturistas para lograr la definición de sus músculos.

Clembuterol no es un esteroide anabólico, es un agonista específico que estimula los receptores beta-2. La estimulación de estos receptores provocará que antes de usar otras fuentes de energía como el glucógeno, el cuerpo optará primero por hacer uso de las reservas de grasa encontradas en el tejido adiposo. Esta misma estimulación de los receptores beta-2 también provoca que las mitocondrias de las células produzcan y liberen más calor, lo que llevará a un pequeño incremento en la temperatura corporal, para así acelerar el metabolismo basal y que el cuerpo queme más grasa aún en estado de reposo.

Además, el clembuterol, produce un ligero aumento de masa múscular, y posee ciertas propiedades anti catabólicas. Sin embargo su principal uso será para la quema acelerada de grasa corporal, o para complementar cualquier ciclo de definición con esteroides anabólicos y/u hormona de crecimiento.

Originalmente el clembuterol fue utilizado como un efectivo broncodilatador y para dar tratamiento al asma. Esta cualidad de la sustancia permitirá un mayor flujo de aire hacia los pulmones, por lo que resulta beneficioso para los atletas que desean mejorar su resistencia cardiovascular.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios aparecen cuando hay una sobredosificación de la sustancia en el sistema, puede presenciarse uno, o varios de los siguientes, como el exceso de calor, calambres, insomnio, aceleración del ritmo cardiaco (es por esto que clembuterol no es recomendable si te encuentras con problemas de corazón), sudoración excesiva, mareos y ansiedad.

Por eso es importante que cuando los efectos secundarios resulten intolerables, reducir tu dosis diaria y apegarte a ella. Que tengas muchos efectos secundarios no significa que habrá más quema de grasa, significa que estás consumiendo más de lo que tu cuerpo es capaz de tolerar.

Forma de uso

Si es la primera vez que alguien usa clembuterol, hay que encontrar una dosis que su cuerpo tolere bien. La idea es encontrar una cantidad adecuada que permita llevar a cabo las actividades de la vida diaria sin complicaciones referentes a falta de sueño o a una excesiva agitación. Esto se hace empezando por consumir de 20 a 40mcgs el primer día, e ir aumentando la dosis día con día sin llegar al punto en que se vuelvan intolerables los efectos secundarios, o sin excederse de los 150mcgs diarios.

Usualmente la cantidad que la mayoría de los hombres encuentran tolerable ronda los 60 a 100mcgs diarios, y las mujeres de 20 a 40mcgs. Una vez que se ha encontrado una dosis que funcione correctamente para la persona, se debe consumir diariamente durante 2 semanas seguidas, y posteriormente suspender su uso por 2 semanas. Después se puede repetir su consumo comenzando con la dosis mayor que ya se había tolerado previamente (no sería necesario entonces hacer de nuevo los pasos del párrafo anterior).

El clembuterol puede ser utilizado durante más de 2 semanas pero una vez excedido este tiempo, comienza a ocurrir una desregularización de los receptores beta-2 del sistema nervioso central, por lo que deja de surtir su efecto. Para que el clembuterol pueda continuar funcionando sería necesario tomar un antihistamínico como el ketotifeno.

Precauciones:
Este producto está hecho para consumirse por gente saludable mayor a los 18 años.
Los suplementos alimenticios no tratan de sustituir una DIETA equilibrada y variada, únicamente se presentan con el fin de complementar la ingesta de nutrientes de una dieta normal. Los productos no deben utilizarse como sustituto de una dieta o medicación y deben estar fuera del alcance de los niños. El consumo de los productos debe ser controlado por un profesional, ante cualquier duda, siempre consulte a su médico. El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo usa.

Halotrex 10: Utilizado con exito para mejorar la dureza del músculo. La Fluoximesterona (Halotrex) es un esteroide anabólico sintético sumamente androgénico. Aumenta el anabolismo de las proteínas, disminuye su catabolismo, produciendo un balance positivo de nitrógeno siempre que la alimentación sea la correcta. Se dice que produce un aumento del desarrollo de los órganos sexuales masculinos, acentuando también las características sexuales secundarias. Estimula la producción de glóbulos rojos, logrando como consecuencia mayor transporte de oxígeno en la sangre. La Fluoximesterona es un andrógeno sumamente potente. Tiene muchas ventajas para su uso en Fisicoculturismo: Es de acción rápida. El uso de antiestrogénicos no es necesario, ya que fluoximesterona no aromatiza, y por lo tanto no se convierte en estrógeno. Puede conducir a una notable mejora en el rendimiento deportivo. El aumento de la agresividad y la fuerza es otra de sus características. Por eso es uno de los fármacos preferidos de muchos Fisicoculturistas y Atletas. tener dureza muscular, aumento de testosterona, mayor resistencia y fuerza. Normalmente los hombres toman 20-40 mg diarios divididos en dosis 2a-3a incluso por 3-6 semanas, o simplemente tomar su dosis una hora antes del ejercicio. Presentacion: 100 Tabletas.

La oximetolona es un medicamento oral muy potente, le ayudarˆ a conseguir volumen muscular rˆápidamente asÍ como un aumento de fuerza. Debido a que su toxicidad es de un grado alto y es altamente androgenico se recomienda siempre usar sus protectores adecuados (tamoxifeno, silimarina) durante y después del ciclo, para evitar efectos secundarios, ademáˆs se han reportado casos en donde el usuario se hace mˆás agresivo. Es mejor usarse en combinaci„ón con otro producto si lo que usted desea es mayor volumen muscular. No es recomendable para mujeres. La oximetolona es muy usada por pacientes con cˆáncer ya que les ayuda a tener mayor fuerza y aumentar la cantidad de gl„bulos rojos en la sangre. La dosis varía desde los 50mg diarios hasta los 100mg diarios. Presentaci„ón: Bote con 100 Tabletas de 50mg.

Anavar (Oxandrolona) No es un esteroide muy tóxico, sólo es ligeramente androgénico y anabólico. Es un esteroide utilizado por hombres, pero también es uno de los únicos esteroides recomendados para mujeres.

Anavar (oxandrolona) es bastante suave para el hígado, a diferencia de otros esteroides. Es probablemente el esteroide oral más suave disponible en el mercado hoy. Las dosis de hasta 80 mg/día son bien toleradas por la mayoría de los hombres, y los esteroides que no sean Anavar son los que provocan la mayoría de los efectos secundarios. Por esta razón, muchos culturistas y atletas de alto nivel, incluyendo mujeres, prefieren Anavar (oxandrolona).

Si eres un hombre, es una buena idea comenzar con 30 mg/día y ver cómo tu cuerpo responde. Cualquier dosis por debajo de los 20 mg es un desperdicio y no observarás ningún resultado. Sin embargo, para las mujeres, las dosis de 2.5-10 mg/día son suficientes. Este compuesto realmente no es una causa de problemas de virilización porque es solo un poco androgénico. Tampoco provoca la retención de agua.

Un estudio ha demostrado que la grasa del abdomen (abdominal y visceral) se reduce mucho durante un tratamiento con Anavar (los sujetos tenían niveles de testosterona normales a bajos). La grasa alrededor del torso y las caderas se redujo con una dosis relativamente baja de 10 mg de Anavar por día, sin ningún tipo de ejercicio físico.

Anavar es un buen esteroide para construir fuerza y perder grasa corporal, pero no es recomendable para ganar masa muscular. En otras palabras, cualquier volumen muscular acumulado será sólido y duradero.

OXANDROTREX es muy usada en mujeres y gente principiante en el deporte, ya que es de los esteroides más seguros en cuestiones de toxicidad, no es androgenico y es muy bueno para dar un poco de volumen muscular, dá mejor rendimiento fisico y quema grasa.

Se puede combinar con : primobolan pastilla, winstrol pastilla si desea definir, y si desea crecimiento se puede combinar con boldenona y testosterona.

Methandrotrex (Dianabol)

Es un esteroide oral con un gran efecto en el metabolismo de las proteínas. Promoviendo la síntesis proteica y aumento de masa muscular. Este efecto se manifiesta en un balance positivo del nitrógeno y un estado de bienestar mejorado y un efecto de fortalecimiento general.

Dianabol, por consiguiente, tiene un efecto anabólico y androgénico muy fuerte que se manifiesta en un aumento enorme de fuerza y masa muscular trabajando rápida y confiablemente. Aumentando de 1 a 2 kilos por semana, el peso adicional consiste en un verdadero aumento de tejidos y en retención notable de líquidos. El dianabol tiene un tiempo de vida en la sangre de tan solo 3 – 4 horas esto hace que se deba tomar una dosis 3 veces al día. 

Primobolan es un DHT (dihidrotestosterona). Es uno de los más seguros los esteroides anabólicos, no tiene efectos estrogénicos (Es decir que no aromatiza para formar estrógeno) y menos androgénico que la testosterona..

La mayoría de los culturistas utilizan Primobolan en la fase de Definicion aunque no hay una verdadera razón para no usarlo para ganar masa. Gracias a sus acciones androgénicas suaves, es muy popular entre los atletas.

Otra ventaja de este esteroide es su falta de retención de agua (ya que no aromatiza) que resulta en buen corte de cuerpo ademas no causa presión arterial alta.  

Primobolan es uno de los más seguros los esteroides anabólicos disponibles ya que no provoca efectos estrogénicos porque no es un compuesto alquilado      17-alfa, metenolona es menos tóxico para el hígado que la mayoría de otros esteroides.

Sin embargo, el uso prolongado puede causar enfermedad hepática y detener la producción de testosterona natural.

 Dosis sugeridas:

Hombres: Por vía oral 75 -150 mg al día, duración de 6-8 semanas y si se utiliza con otros esteroides se requiere de una dosis ligeramente inferior (50-100 mg por día), la dosis no se toma junto sino que se debe administrar las dosis en diferentes tomas por día.

Mujeres:  En mujeres la dosis es de 50-75 mg al día.

Liver-Rx protector hepatico protege al higado de los deportistas de la sobrecarga de residuos liberados en el cuerpo como acido lactico acido carbonico y sustancias nocivas que la sangre arrastra a nuestro higado asi como las toxinas generadas por la ingesta de diversas sustancias.

Liver-Rx es una formula que incluye cardo mariano con un 80% de silimarina, agentes lipotropicos como la colina y el inositol, vitaminas del complejo B que contribuyen a incrementar la funcion hepatica y un complejo herbal capaz de restablecer los niveles alterados de este organo.

El entrenamiento intensivo, sobre todo en niveles de competicion o alto rendimiento, somete al atleta a un estres elevado, incluyendo sus organos internos como el higado que es el principal desintoxicante.

Esta sobrecarga funcional, afecta mermando su eficacia y la sintesis de material energetico, al igual que la limpieza y depuracion de los metabolitos producidos por dicha actividad fisica.

Por ello debemos mantener su buen funcionamiento.

Liver-RX  está diseñado para:

 - Ayuda a restablecer las funciones del hígado.

- Recomendado en caso de alcoholismo, hepatitis, hígado graso, farmacodependencia y Diabetes.

- Recomendado de uso o abuso de hormonas y esteroides.

- Ayuda a desechar toxinas, contaminantes y restablece el metabolismo.

 
Modo de Empleo

Tomar 1 cápsula 3 veces al día, de preferencia con los alimentos. Se recomienda tomar Liver-RX con una bebida no ácida ya que esto puede neutralizar el efecto de los ingredientes de la fórmula.

Precauciones:
Este producto está hecho para consumirse por gente saludable mayor a los 18 años.
Los suplementos alimenticios no tratan de sustituir una DIETA equilibrada y variada, únicamente se presentan con el fin de complementar la ingesta de nutrientes de una dieta normal. Los productos no deben utilizarse como sustituto de una dieta o medicación y deben estar fuera del alcance de los niños. El consumo de los productos debe ser controlado por un profesional, ante cualquier duda, siempre consulte a su médico. El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo usa.

El clomifeno funciona bloqueando los estrógenos en la pituitaria. La pituitaria recibe menos estrógenos y produce más LH. Más LH significa que las células de Leydig en los testículos van a producir más testosterona.

Aunque el Clomid es un estrógeno sintético también trabaja como un anti-estrógeno. La razón es que Clomid tiene sólo un efecto estrogénico muy bajo y de este modo los estrógenos más fuertes presentes, por ejemplo los formados durante la aromatización de esteroides, son bloqueados en los receptores. Esto no impide que los esteroides aromaticen pero los estrógenos elevados son mayormente desactivados porque no pueden atacar a los receptores. La elevada retención de agua y los posibles síntomas de feminización pueden ser reducidos o mejor aun, completamente evitados, con el uso de este compuesto. Debido a que el efecto antiestrogénico causado por el Clomid es notablemente más bajo que el causado por Proviron, Nolvadex, y Teslac, el clomid se usa principalmente como un estimulante de la producción endógena de testosterona.

En la mayoría de los casos Clomid puede normalizar los niveles de testosterona y la espermatogénesis en un lapso de 10-14 días. Porque esta razón Clomid es usado principalmente cuando se discontinua el uso de esteroides. En este momento es sumamente importante aumentar la producción endógena de testosterona a un nivel normal tan rápidamente como sea posible para que la pérdida de fuerza y masa muscular se minimice. Pueden lograrse resultados aun mejores si Clomid se combina con HCG o cuando Clomid se usa después de la ingesta de HCG.

Es un esteroide oral que contiene enantato de methenolone que es un anabólico con las propiedades androgénicas sumamente bajas.

Actualmente un esteroide que sirve para obtener definición muscular y funciona con una baja toma de calorías. Tiene propiedades androgénicas muy bajas y es perfecto para la perdida de grasa. Debido a su baja toxicidad.

Generalmente en ciclos de masa se suele combinar con Oxymetalona, testosterona, Dianabol.

Para ciclos de marcación se suele combinar con stanozolol, trembolona, Boldenone.

La dosis promedio en hombres es de 300mg a 600mg por semana y por no menos de 12 semanas y en mujeres de hasta 100mg por semana. Utilizado por muchos atletas en ciclos de definición y ganancia muscular.
Presentación: 100 tabletas de 25mg c/u

Acxion es un medicamento anorexigénico que tiene como principio activo fentermina que sirve como auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena o sobrepeso asociada a la Hipertensión arterial, dislipidemia, diabetes mellitus tipo 2, apnea del sueño, osteoartritis) asociado a un régimen dietético hipocalórico y de ejercicio.

Modo de Empleo:

Usualmente se recomienda una dosis de Acxion 30 mg al día. Se sugiere su administración 30 a 50 minutos antes del alimento, siendo la última toma antes de las 19:00 horas.

Acxion Adultos

• Se sugeriré tomar 30 mg (una cápsula), después de 2 horas después del desayuno para el control del apetito.
• Se debe evitar la medicación a última hora de la tarde debido a la posibilidad de que resulte insomnio.
• La administración de 30 mg al día es adecuada para la depresión del apetito de doce a catorce horas.

Oxandro-10 mejor conocido en el mundo del culturismo y fitness como Anavar. 

Es el esteroide anabólico que más usan los principiantes y mujeres ya que es el más seguro de la gama de esteroides. No retiene líquidos y no aromatiza por lo que te puedes sentir tranquilo por los efectos secundarios.

Dosis sugerida:

Mujeres 5-10mg

Hombres 30mg-50mg

La oxandrolona se usa para lucir un cuerpo con una definición de los músculos más notable y cortes profundos no retiene líquidos aumentas masa muscular limpia y calidad muscular.

¿Las inyecciones no son lo tuyo?

Estanozol (Winstrol) 100 tabletas 25mg tienes garantizada una optimización de la síntesis proteica que permite que tus músculos tengan mayor fortaleza, que se recuperen más rápidamente y que el nivel graso pueda reducirse tanto como desees.

Dosis sugerida

Hombres 25mg-75mg dependiendo tu nivel de experiencia si eres principiante o profesiona usar por 4 hasta 8 semanas según nivel de experiencia y resistencia del cuerpo a sus efectos.

En cuanto al rendimiento te ayudará a ganar más fuerza, resistencia y velocidad. 

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene: 

Letrozol 2.5mg 

Excipiente, con 1 Tableta.

Indicaciones Terapéuticas:

Tratamiento adyuvante extendido (de
continuación), en el cáncer de mama
temprano en mujeres posmenopáusicas que han recibido previamente una terapia
adyuvante estándar a base de tamoxifeno

Tratamiento de primera línea en mujeres
posmenopausicas con cáncer de mama
avanzado hormono-dependiente.
Tratamiento de cáncer de mama avanzado
en mujeres en estado posmenopáusico
natural o inducido artificialmente, que han
sido tratadas previamente con
antiestrógenos.

Como terapia pre-operatoria en mujeres
posmenopáusicas con cáncer de mama
localizado con receptores hormonales
positivos para permitir la cirugía
conservadora de mama subsecuente en
mujeres que originalmente no eran
consideradas candidatas para este tipo de
cirugia.

El tratamiento subsecuente después de la
cirugía debe de estar de acuerdo con el
estándar de los cuidados.

Propiedades Farmacéuticas:

Farmacodinamia: En la terapia endocrina, la
eliminación de la estimulación del
crecimiento mediada por estrógenos es un
requisito previo para la respuesta tumoral en aquellos casos en los que el crecimiento del tejido tumoral depende de la presencia de estrógenos. En las mujeres
postmenopáusicas, los estrógenos proce
principalmente de la acción del enzima
aromatasa, que convierte los andrógenos
principalmente androstenediona y
testosterona- en estrona y estradiol. La
supresión de la biosíntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y en el propio tejido neoplásico puede conseguirse por lo tanto mediante una inhibición específica del
enzima aromatasa.

Letrozol es un inhibidor no esteroideo de la
aromatasa. Inhibe el enzima aromatasa por
unión competitiva al grupo hemo del
citocromo P450 de la aromatasa, dando
lugar a una reducción de la síntesis de
estrógenos en todos los tejidos donde está
presente. En mujeres postmenopáusicas
sanas, dosis únicas de 0.1 mg, 0.5 mg
mg de letrozol suprimen la estrona y
estradiol séricos en un 75%, 78% y 78% de
los niveles basales, respectivamente. La
supresión máxima se alcanzó en 48-78
horas.

En pacientes postmenopáusicas con cáncer
de mama avanzado, dosis diarias de 0.1 mg
a 5 mg suprimen la concentración
plasmática de estradiol, estrona y sulfato de
estrona en un 75-95% de los niveles basales
en todas las pacientes tratadas. Con dosis
de 0.5 mg y superiores, muchos de los
valores de estrona y de sulfato de estron.
están por debajo del límite de detección en
los ensayos, lo que indica que se alcanza
una mayor supresión estrogénica con e
dosis. La supresión estrogénica se mantuv
durante todo el tratamiento en todas las
pacientes.

Letrozol es un inhibidor altamente específico
de la actividad de la aromatasa. No se
observó deterioro de la esteroidogénesis
adrenal. No se hallaron cambios
clínicamente relevantes en los niveles
plasmáticos de cortisol, aldosterona, 11-
deoxicortisol17-hidroxiprogesterona y
ACTH, ni en la actividad de la renina
plasmática, en mujeres postmenopáusica
tratadas con una dosis diaria de entre 0.1 a
5 mg de letrozol. La prueba de estimulació
de ACTH realizada después de 6 y 12
semanas de tratamiento con dosis diarias uu 0.1 mg, 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2.5 mg y 5 mg no mostró disminución de la producción de aldosterona o cortisol.

No
se observaron cambios en las
concentraciones plasmáticas de andrógenos
(androstenediona y testosterona) en las
mujeres postmenopáusicas sanas tratadas
con dosis únicas de 0.1 mg, 0.5 mg y 2.5 mg
de letrozol ni en las concentraciones
plasmáticas de androstenediona en
pacientes postmenopáusicas tratadas c
dosis diarias de 0.1 a 5 mg de letrozol, lo
que indica que el bloqueo de la síntesis de
estrógenos no produce acumulación de
precursores androgénicos. Los niveles
plasmáticos de LH y FSH y la función
tiroidea evaluada por la captación de TSH.
T4 y T3 no se vieron afectados por letrozol.
Farmacocinética:
Absorción: Letrozol se absorbe rápida y
completamente desde el tracto
gastrointestinal (biodisponibilidad absoluta
media:99,9%). Los alimentos disminuyen
ligeramente la velocidad de absorción (tmax mediana: 1 hora en ayunas versus 2 hor con la comida; y Cmax media: 129 ‡ 20.
nmol/L en ayunas versus 98.7 ‡ 18.6 nmol/L
con la comida), pero no altera la magnitud
de la absorción (AUC). Este efecto men
la velocidad de absorción no se conside
clínicamente relevante y por lo tanto letrozol puede administrarse independientemente de las comidas.

Distribución: Letrozol se une a las proteínas
plasmáticas en un 60% aproximadamente,
principalmente a albúmina (55%). La
concentración de letrozol en eritrocitos es
aproximadamente del 80% de la
concentración en plasma. Después de la
administración de 2.5 mg de letrozol
marcado con 14C, aproximadamente el
de la radiactividad en plasma correspon
al compuesto inalterado. La exposición
sistémica a los metabolitos es, por lo tanto
baja. Letrozol se distribuye rápida y
extensamente hacia los tejidos. Su volur
aparente de distribución en estado
estacionario es de 1.87 ‡ 0.47 L/kg.

Biotransformación: El aclaramiento
metabólico a un metabolito carbinol, inactivo
farmacológicamente, es la vía de eliminación
principal de letrozol (CLm = 2.1 L/h), pero es
relativamente lento cuando se compara con
el flujo sanguíneo hepático
(aproximadamente 90 I/h). Se observó que
los isoenzimas del citocromo P450, 3A4
2A6 eran capaces de convertir letrozol€
este metabolito. La formación de metabolitos
menos frecuentes no identificados y la
excreción renal y fecal directa juegan sá
un papel menor en la eliminación global
letrozol. Durante las 2 semanas siguientes a
la administración de 2.5 mg de letrozol
marcado con C14 a voluntarias
postmenopáusicas sanas, se recuperó
orina un 88.2 ‡ 7.6% de la radiactividad y en heces un 3.8 ‡ 0.9%. Por lo menos un 75% de la radiactividad recuperada en la orina en 216 horas (84.7 ‡ 7.8% de la dosis) se atribuía al glucurónido del metabolito
carbinol, un 9% aproximadamente a dos
metabolitos no identificados y un 6% a
letrozol inalterado.

Eliminación: La semivida de eliminación
terminal aparente en plasma es de unos 2
días. Tras la administración diaria de 2.5 mg
se alcanzan niveles en estado estaciona
en 2-6 semanas.

Las concentraciones
plasmáticas en estado estacionario son
aproximadamente7 veces mayores que las
concentraciones tras una dosis única de 2.5
mg, mientras que son 1.5 a 2 veces mayores
que los valores en estado estacionario
predichos a partir de las concentraciones
tras una dosis única, indicando una ligera no linealidad en la farmacocinética de letrosol la administración diaria de 2.5 mg.
Teniendo en cuenta que se mantienen
niveles en estado estacionario con el tiemn
puede concluirse que no se produce
acumulación continua de letrozol.

Insuficiencia renal: En un estudio con 19
voluntarios de diversos grados de disfunción
renal (aclaramiento de creatinina de 24
horas 9-116 mL/min) no se observó efecto
sobre la farmacocinética de letrozol después
de la administración de una dosis única de
2.5 mg.

Insuficiencia hepática: En un estudio sin
con pacientes con diversos grados de
insuficiencia hepática, los valores medios del AUC de los voluntarios con insuficiencia
hepática moderada (Child-Pugh grado B
un 37% mayor que los de los sujetos
normales, pero dentro del rango observado
en sujetos sin deterioro funcional.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Pacientes adultos y adultos mayores: La
dosis recomendada es de 1 tableta de 2.5
mg una vez al día.

Adyuvante extendido (de continuación): El
tratamiento deberá continuar durante 5 años
o hasta que ocurra una recidiva del tumor,
en caso de que ésta ocurra antes.
Cáncer metastásico: El tratamiento deberá
continuar hasta que la progresión del tumor
sea evidente. No es necesario realizar
de la dosis en pacientes de edad avanzi
Niños: No aplica.
Insuficiencia renal y/o hepática: No se
recomienda el ajuste de dosis en pacientes
con daño hepático o daño renal (depuración
de creatinina ≥ 10 mL/min). Sin embargo,
pacientes con disfunción hepática
(calificación C de Child-Pugh).

Cáncer metastásico: El tratamiento deberá
continuar hasta que la progresión del tumor
sea evidente. No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.

Niños: No aplica.

Insuficiencia renal y/o hepática: No se
recomienda el ajuste de dosis en pacier
con daño hepático o daño renal (depura
de creatinina ≥ 10 mL/min). Sin embargo,
pacientes con disfunción hepática
(calificación C de Child-Pugh) deben se
supervisados estrechamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA
SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA
ACCIDENTAL: Se han reportado casos
aislados de sobredosis con letrozol. Se
desconocen tratamientos específicos en
caso de sobredosificación. El tratamiento
debe ser sintomático y de apoyo.

PRESENTACIÓN
PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas

La sibutramina es un medicamento empleado para tratar la obesidad, pues aumenta rápidamente la sensación de saciedad, reduciendo las ganas de comer y evitando que sean ingeridos alimentos y calorías en exceso.

Asimismo, también ayuda a acelerar el metabolismo y posee un efecto termogénico, lo cual contribuye aún más a la pérdida de peso. 

Provi 25 (Mesterolona)

100 Tabletas/25Mg XT Gold