Productos Orales

Mesterolone 25mg

A pesar de tener índices anabólicos elevados, no aumenta masa muscular su función principal es aumentar la concentración en sangre, de otros esteroides que estén dentro del ciclo para maximizar sus efectos. Inhibe ligeramente la producción de estrógenos a partir de testosterona.

Encargada de aumentar los niveles de testosterona.

Dosis: 

Hombres 50-100mg al día 

Clembuterol es un medicamento muy buscado para disminuir la grasa corporal, los usuarios se interesan en él porque tiene propiedades o efectos secundarios que ayudan a quemar grasa a pesar de no ser ese su uso principal.

Tiene un fuerte efecto termogénico y anti-catabólico que también tiene propiedades anabólicas. Clenbuterol es uno de los famosos preparación para la pérdida de peso y quemador de grasa que evita la pérdida de masa muscular.

Es la herramienta más eficaz para la quema de grasa y pérdida de peso, mientras que intenta mantener la masa muscular sin tocar. Es muy buen quemador de grasa y un agente termogénico. La rápida fusión de la grasa es debido a su capacidad para aumentar ligeramente la temperatura central del cuerpo, aumentando así los gastos de calorías (energía). Se cree que un aumento de 1 ° C rendimientos de alrededor de un 5% de aumento en las calorías quemadas de mantenimiento.

El Clen se utiliza, aparte de por su capacidad para quemar grasas, como un anticatabólico para mantener las ganancias musculares obtenidas tras un ciclo de esteroides. Una dosis diaria de 40 mcg sería adecuada para una situación como ésta.

• PRESENTACIÓN: Bote con 100 tabletas

Anavar (Oxandrolona) no es un esteroide muy tóxico, sólo es ligeramente androgénico y anabólico. Es un esteroide utilizado por hombres, pero también es uno de los únicos esteroides recomendados para mujeres.

Anavar (Oxandrolona) no es un esteroide muy tóxico, sólo es ligeramente androgénico y anabólico. Es un esteroide utilizado por hombres, pero también es uno de los únicos esteroides recomendados para mujeres.

Anavar (oxandrolona) es bastante suave para el hígado, a diferencia de otros esteroides. Es probablemente el esteroide oral más suave disponible en el mercado hoy. Las dosis de hasta 80 mg/día son bien toleradas por la mayoría de los hombres, y los esteroides que no sean Anavar son los que provocan la mayoría de los efectos secundarios. Por esta razón, muchos culturistas y atletas de alto nivel, incluyendo mujeres, prefieren Anavar (oxandrolona).

Si eres un hombre, es una buena idea comenzar con 30 mg/día y ver cómo tu cuerpo responde. Cualquier dosis por debajo de los 20 mg es un desperdicio y no observarás ningún resultado. Sin embargo, para las mujeres, las dosis de 2.5-10 mg/día son suficientes. Este compuesto realmente no es una causa de problemas de virilización porque es solo un poco androgénico. Tampoco provoca la retención de agua.

Un estudio ha demostrado que la grasa del abdomen (abdominal y visceral) se reduce mucho durante un tratamiento con Anavar (los sujetos tenían niveles de testosterona normales a bajos). La grasa alrededor del torso y las caderas se redujo con una dosis relativamente baja de 10 mg de Anavar por día, sin ningún tipo de ejercicio físico.

Anavar es un buen esteroide para construir fuerza y perder grasa corporal, pero no es recomendable para ganar masa muscular. En otras palabras, cualquier volumen muscular acumulado será sólido y duradero.

Clembuterol es uno de los quemadores de grasa más populares y potentes de todos. Si buscas algo que te empuje a alcanzar un nivel de grasa mucho menor al que has podido hasta ahora, el clembuterol es tu solución. Esta sustancia es usada extensamente por los modelos fitness y fisicoculturistas para lograr la definición de sus músculos.

Clembuterol no es un esteroide anabólico, es un agonista específico que estimula los receptores beta-2. La estimulación de estos receptores provocará que antes de usar otras fuentes de energía como el glucógeno, el cuerpo optará primero por hacer uso de las reservas de grasa encontradas en el tejido adiposo. Esta misma estimulación de los receptores beta-2 también provoca que las mitocondrias de las células produzcan y liberen más calor, lo que llevará a un pequeño incremento en la temperatura corporal, para así acelerar el metabolismo basal y que el cuerpo queme más grasa aún en estado de reposo.

Además, el clembuterol, produce un ligero aumento de masa múscular, y posee ciertas propiedades anti catabólicas. Sin embargo su principal uso será para la quema acelerada de grasa corporal, o para complementar cualquier ciclo de definición con esteroides anabólicos y/u hormona de crecimiento.

Originalmente el clembuterol fue utilizado como un efectivo broncodilatador y para dar tratamiento al asma. Esta cualidad de la sustancia permitirá un mayor flujo de aire hacia los pulmones, por lo que resulta beneficioso para los atletas que desean mejorar su resistencia cardiovascular.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios aparecen cuando hay una sobredosificación de la sustancia en el sistema, puede presenciarse uno, o varios de los siguientes, como el exceso de calor, calambres, insomnio, aceleración del ritmo cardiaco (es por esto que clembuterol no es recomendable si te encuentras con problemas de corazón), sudoración excesiva, mareos y ansiedad.

Por eso es importante que cuando los efectos secundarios resulten intolerables, reducir tu dosis diaria y apegarte a ella. Que tengas muchos efectos secundarios no significa que habrá más quema de grasa, significa que estás consumiendo más de lo que tu cuerpo es capaz de tolerar.

Forma de uso

Si es la primera vez que alguien usa clembuterol, hay que encontrar una dosis que su cuerpo tolere bien. La idea es encontrar una cantidad adecuada que permita llevar a cabo las actividades de la vida diaria sin complicaciones referentes a falta de sueño o a una excesiva agitación. Esto se hace empezando por consumir de 20 a 40mcgs el primer día, e ir aumentando la dosis día con día sin llegar al punto en que se vuelvan intolerables los efectos secundarios, o sin excederse de los 150mcgs diarios.

Usualmente la cantidad que la mayoría de los hombres encuentran tolerable ronda los 60 a 100mcgs diarios, y las mujeres de 20 a 40mcgs. Una vez que se ha encontrado una dosis que funcione correctamente para la persona, se debe consumir diariamente durante 2 semanas seguidas, y posteriormente suspender su uso por 2 semanas. Después se puede repetir su consumo comenzando con la dosis mayor que ya se había tolerado previamente (no sería necesario entonces hacer de nuevo los pasos del párrafo anterior).

El clembuterol puede ser utilizado durante más de 2 semanas pero una vez excedido este tiempo, comienza a ocurrir una desregularización de los receptores beta-2 del sistema nervioso central, por lo que deja de surtir su efecto. Para que el clembuterol pueda continuar funcionando sería necesario tomar un antihistamínico como el ketotifeno.

Precauciones:
Este producto está hecho para consumirse por gente saludable mayor a los 18 años.
Los suplementos alimenticios no tratan de sustituir una DIETA equilibrada y variada, únicamente se presentan con el fin de complementar la ingesta de nutrientes de una dieta normal. Los productos no deben utilizarse como sustituto de una dieta o medicación y deben estar fuera del alcance de los niños. El consumo de los productos debe ser controlado por un profesional, ante cualquier duda, siempre consulte a su médico. El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo usa.

Halotrex 10: Utilizado con exito para mejorar la dureza del músculo. La Fluoximesterona (Halotrex) es un esteroide anabólico sintético sumamente androgénico. Aumenta el anabolismo de las proteínas, disminuye su catabolismo, produciendo un balance positivo de nitrógeno siempre que la alimentación sea la correcta. Se dice que produce un aumento del desarrollo de los órganos sexuales masculinos, acentuando también las características sexuales secundarias. Estimula la producción de glóbulos rojos, logrando como consecuencia mayor transporte de oxígeno en la sangre. La Fluoximesterona es un andrógeno sumamente potente. Tiene muchas ventajas para su uso en Fisicoculturismo: Es de acción rápida. El uso de antiestrogénicos no es necesario, ya que fluoximesterona no aromatiza, y por lo tanto no se convierte en estrógeno. Puede conducir a una notable mejora en el rendimiento deportivo. El aumento de la agresividad y la fuerza es otra de sus características. Por eso es uno de los fármacos preferidos de muchos Fisicoculturistas y Atletas. tener dureza muscular, aumento de testosterona, mayor resistencia y fuerza. Normalmente los hombres toman 20-40 mg diarios divididos en dosis 2a-3a incluso por 3-6 semanas, o simplemente tomar su dosis una hora antes del ejercicio. Presentacion: 100 Tabletas.

Anavar (Oxandrolona) No es un esteroide muy tóxico, sólo es ligeramente androgénico y anabólico. Es un esteroide utilizado por hombres, pero también es uno de los únicos esteroides recomendados para mujeres.

Anavar (oxandrolona) es bastante suave para el hígado, a diferencia de otros esteroides. Es probablemente el esteroide oral más suave disponible en el mercado hoy. Las dosis de hasta 80 mg/día son bien toleradas por la mayoría de los hombres, y los esteroides que no sean Anavar son los que provocan la mayoría de los efectos secundarios. Por esta razón, muchos culturistas y atletas de alto nivel, incluyendo mujeres, prefieren Anavar (oxandrolona).

Si eres un hombre, es una buena idea comenzar con 30 mg/día y ver cómo tu cuerpo responde. Cualquier dosis por debajo de los 20 mg es un desperdicio y no observarás ningún resultado. Sin embargo, para las mujeres, las dosis de 2.5-10 mg/día son suficientes. Este compuesto realmente no es una causa de problemas de virilización porque es solo un poco androgénico. Tampoco provoca la retención de agua.

Un estudio ha demostrado que la grasa del abdomen (abdominal y visceral) se reduce mucho durante un tratamiento con Anavar (los sujetos tenían niveles de testosterona normales a bajos). La grasa alrededor del torso y las caderas se redujo con una dosis relativamente baja de 10 mg de Anavar por día, sin ningún tipo de ejercicio físico.

Anavar es un buen esteroide para construir fuerza y perder grasa corporal, pero no es recomendable para ganar masa muscular. En otras palabras, cualquier volumen muscular acumulado será sólido y duradero.

OXANDROTREX es muy usada en mujeres y gente principiante en el deporte, ya que es de los esteroides más seguros en cuestiones de toxicidad, no es androgenico y es muy bueno para dar un poco de volumen muscular, dá mejor rendimiento fisico y quema grasa.

Se puede combinar con : primobolan pastilla, winstrol pastilla si desea definir, y si desea crecimiento se puede combinar con boldenona y testosterona.

Methandrotrex (Dianabol)

Es un esteroide oral con un gran efecto en el metabolismo de las proteínas. Promoviendo la síntesis proteica y aumento de masa muscular. Este efecto se manifiesta en un balance positivo del nitrógeno y un estado de bienestar mejorado y un efecto de fortalecimiento general.

Dianabol, por consiguiente, tiene un efecto anabólico y androgénico muy fuerte que se manifiesta en un aumento enorme de fuerza y masa muscular trabajando rápida y confiablemente. Aumentando de 1 a 2 kilos por semana, el peso adicional consiste en un verdadero aumento de tejidos y en retención notable de líquidos. El dianabol tiene un tiempo de vida en la sangre de tan solo 3 – 4 horas esto hace que se deba tomar una dosis 3 veces al día. 

El Proviron es una dihidrotestosterona (DHT) derivada con fuertes similitudes de muchos otros esteroides anabólicos basados en la DHT. La acción directa del Proviron es muy similar al Stanozolol y en muchos círculos los dos se comparan a menudo. Aunque no es un compuesto ideal para la construcción de músculo (en realidad no es nada bueno para este propósito), la mesterolona es útil junto a otros esteroides debido a su capacidad única de impedir que el cuerpo convierta la testosterona en estrógeno, lo que daría un mejor efecto anabólico a la testosterona. Esto ayuda al culturista de muchas maneras. En primer lugar, ayuda a reducir los efectos secundarios estrogénicos de los esteroides, como la retención de agua, disminución del deseo sexual, ginecomastia, etc. Además, el Proviron puede ayudar a aumentar la potencia de la testosteronaen el cuerpo mediante la liberación de la testosterona de su unión a la hormona sexual globulina.

Uso Clínico del Proviron o Mesterolona

La actividad de este esteroide es el de un andrógeno fuerte que no aromatiza en estrógeno. En situaciones clínicas el Provironse utiliza generalmente para tratar varios tipos de disfunción sexual, que a menudo es el resultado de un nivel bajo de testosterona endógena. Por lo general, puede revertir los problemas de falta de interés sexual y la impotencia, y a veces se utiliza para aumentar el conteo de espermatozoides. La droga no estimula al cuerpo a producir testosterona, no es más que un sustituto de andrógeno oral que se utiliza para compensar la falta de andrógenos masculinos naturales.

Uso de la mesterolona en el Culturismo

A pesar de que este esteroide es muy androgénico, el efecto anabólico que tiene se considera demasiado débil para la construcción de músculo. Esto es debido a que el Proviron se reduce rápidamente a metabolitos inactivos en el tejido muscular, un rasgo característico también de la dihidrotestosterona. La débil naturaleza anabólica de este compuesto indica una tendencia a bloquear el receptor de andrógenos en el tejido muscular, lo que reduce las ganancias de otros esteroides más potentes de construcción muscular, Igualmente, esto no debe ser tomado muy en serio. De hecho, debido a su extremadamente alta afinidad por las proteínas plasmáticas de unión, el Proviron en realidad puede trabajar para aumentar la actividad de otros esteroides desplazando un porcentaje más alto en un estado libre. Entre los atletas el Proviron se utiliza principalmente como un anti-estrógeno. Se cree que actúa como un anti-aromatasa en el cuerpo, previniendo o retardando la conversión de estrógenos en los esteroides.

El resultado es algo comparable al Arimidex(aunque menos profundo), el fármaco actúa para prevenir la acumulación de estrógenos en el cuerpo.

La dosis típicas para los hombres es de uno a cuatro tabletas de 25 mg al día. Esta es una cantidad suficiente para prevenir la ginecomastia, el farmaco se utiliza a menudo a lo largo de todo el ciclo. Como se mencionó anteriormente, se combina a menudo con Nolvadex (citrato de tamoxifeno) o Clomid(citrato de clomifeno) cuando los esteroides estrogénicos se están tomando en gran medida (Dianabol, Anadrol, testosterona, etc.) La administración de 50 mg de Proviron y 20mg de Nolvadex diarios han demostrado ser extremadamente eficaz en estos casos, y es muy raro que se requieran dosis más altas.

Efectos Secundarios del Proviron

• Efectos Androgénicos: La Mesterolone está clasificado como un esteroide androgénico. Los efectos secundarios androgénicos pueden ser comunes con esta sustancia, pero solo con dosis extremadamente altas . Esto puede incluir · piel grasa, acné en el cuerpo, el crecimiento del vello facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también puede agravar la pérdida de cabello de patrón masculino.
• Proviron en Mujeres: Las mujeres deben tener cuidado con el Proviron. Es un andrógeno, y como tal, tiene el potencial de producir síntomas de virilización muy fácilmente. Esto incluye, por supuesto, un engrosamiento de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel y agrandamiento del clítoris.
• Hepatotoxicidad: La Mesterolone no tiene una estructura c17-alpha alkylated, asi que no produce efectos hepatotóxicos.

Dosis sugeridas:

Comienzo del tratamiento: 75-100 mg/día.

Continuación del tratamiento: 50-75 mg/día. Es recomendable determinar los niveles séricos de testosterona de forma regular.

Infertilidad - para aumentar el número de espermatozoides y mejorar su calidad: Una tableta de Proviron 2 - 3 veces al día durante un ciclo espermatogénico completo, es decir, unos 60-90 días.

Liver-Rx protector hepatico protege al higado de los deportistas de la sobrecarga de residuos liberados en el cuerpo como acido lactico acido carbonico y sustancias nocivas que la sangre arrastra a nuestro higado asi como las toxinas generadas por la ingesta de diversas sustancias.

Liver-Rx es una formula que incluye cardo mariano con un 80% de silimarina, agentes lipotropicos como la colina y el inositol, vitaminas del complejo B que contribuyen a incrementar la funcion hepatica y un complejo herbal capaz de restablecer los niveles alterados de este organo.

El entrenamiento intensivo, sobre todo en niveles de competicion o alto rendimiento, somete al atleta a un estres elevado, incluyendo sus organos internos como el higado que es el principal desintoxicante.

Esta sobrecarga funcional, afecta mermando su eficacia y la sintesis de material energetico, al igual que la limpieza y depuracion de los metabolitos producidos por dicha actividad fisica.

Por ello debemos mantener su buen funcionamiento.

Liver-RX  está diseñado para:

 - Ayuda a restablecer las funciones del hígado.

- Recomendado en caso de alcoholismo, hepatitis, hígado graso, farmacodependencia y Diabetes.

- Recomendado de uso o abuso de hormonas y esteroides.

- Ayuda a desechar toxinas, contaminantes y restablece el metabolismo.

 
Modo de Empleo

Tomar 1 cápsula 3 veces al día, de preferencia con los alimentos. Se recomienda tomar Liver-RX con una bebida no ácida ya que esto puede neutralizar el efecto de los ingredientes de la fórmula.

Precauciones:
Este producto está hecho para consumirse por gente saludable mayor a los 18 años.
Los suplementos alimenticios no tratan de sustituir una DIETA equilibrada y variada, únicamente se presentan con el fin de complementar la ingesta de nutrientes de una dieta normal. Los productos no deben utilizarse como sustituto de una dieta o medicación y deben estar fuera del alcance de los niños. El consumo de los productos debe ser controlado por un profesional, ante cualquier duda, siempre consulte a su médico. El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo usa.

El clomifeno funciona bloqueando los estrógenos en la pituitaria. La pituitaria recibe menos estrógenos y produce más LH. Más LH significa que las células de Leydig en los testículos van a producir más testosterona.

Aunque el Clomid es un estrógeno sintético también trabaja como un anti-estrógeno. La razón es que Clomid tiene sólo un efecto estrogénico muy bajo y de este modo los estrógenos más fuertes presentes, por ejemplo los formados durante la aromatización de esteroides, son bloqueados en los receptores. Esto no impide que los esteroides aromaticen pero los estrógenos elevados son mayormente desactivados porque no pueden atacar a los receptores. La elevada retención de agua y los posibles síntomas de feminización pueden ser reducidos o mejor aun, completamente evitados, con el uso de este compuesto. Debido a que el efecto antiestrogénico causado por el Clomid es notablemente más bajo que el causado por Proviron, Nolvadex, y Teslac, el clomid se usa principalmente como un estimulante de la producción endógena de testosterona.

En la mayoría de los casos Clomid puede normalizar los niveles de testosterona y la espermatogénesis en un lapso de 10-14 días. Porque esta razón Clomid es usado principalmente cuando se discontinua el uso de esteroides. En este momento es sumamente importante aumentar la producción endógena de testosterona a un nivel normal tan rápidamente como sea posible para que la pérdida de fuerza y masa muscular se minimice. Pueden lograrse resultados aun mejores si Clomid se combina con HCG o cuando Clomid se usa después de la ingesta de HCG.

Es un esteroide oral que contiene enantato de methenolone que es un anabólico con las propiedades androgénicas sumamente bajas.

Actualmente un esteroide que sirve para obtener definición muscular y funciona con una baja toma de calorías. Tiene propiedades androgénicas muy bajas y es perfecto para la perdida de grasa. Debido a su baja toxicidad.

Generalmente en ciclos de masa se suele combinar con Oxymetalona, testosterona, Dianabol.

Para ciclos de marcación se suele combinar con stanozolol, trembolona, Boldenone.

La dosis promedio en hombres es de 300mg a 600mg por semana y por no menos de 12 semanas y en mujeres de hasta 100mg por semana. Utilizado por muchos atletas en ciclos de definición y ganancia muscular.
Presentación: 100 tabletas de 25mg c/u

Acxion es un medicamento anorexigénico que tiene como principio activo fentermina que sirve como auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena o sobrepeso asociada a la Hipertensión arterial, dislipidemia, diabetes mellitus tipo 2, apnea del sueño, osteoartritis) asociado a un régimen dietético hipocalórico y de ejercicio.

Modo de Empleo:

Usualmente se recomienda una dosis de Acxion 30 mg al día. Se sugiere su administración 30 a 50 minutos antes del alimento, siendo la última toma antes de las 19:00 horas.

Acxion Adultos

• Se sugeriré tomar 30 mg (una cápsula), después de 2 horas después del desayuno para el control del apetito.
• Se debe evitar la medicación a última hora de la tarde debido a la posibilidad de que resulte insomnio.
• La administración de 30 mg al día es adecuada para la depresión del apetito de doce a catorce horas.

Oxandro-10 mejor conocido en el mundo del culturismo y fitness como Anavar. 

Es el esteroide anabólico que más usan los principiantes y mujeres ya que es el más seguro de la gama de esteroides. No retiene líquidos y no aromatiza por lo que te puedes sentir tranquilo por los efectos secundarios.

Dosis sugerida:

Mujeres 5-10mg

Hombres 30mg-50mg

La oxandrolona se usa para lucir un cuerpo con una definición de los músculos más notable y cortes profundos no retiene líquidos aumentas masa muscular limpia y calidad muscular.

¿Las inyecciones no son lo tuyo?

Estanozol (Winstrol) 100 tabletas 25mg tienes garantizada una optimización de la síntesis proteica que permite que tus músculos tengan mayor fortaleza, que se recuperen más rápidamente y que el nivel graso pueda reducirse tanto como desees.

Dosis sugerida

Hombres 25mg-75mg dependiendo tu nivel de experiencia si eres principiante o profesiona usar por 4 hasta 8 semanas según nivel de experiencia y resistencia del cuerpo a sus efectos.

En cuanto al rendimiento te ayudará a ganar más fuerza, resistencia y velocidad. 

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene: 

Letrozol 2.5mg 

Excipiente, con 1 Tableta.

Indicaciones Terapéuticas:

Tratamiento adyuvante extendido (de
continuación), en el cáncer de mama
temprano en mujeres posmenopáusicas que han recibido previamente una terapia
adyuvante estándar a base de tamoxifeno

Tratamiento de primera línea en mujeres
posmenopausicas con cáncer de mama
avanzado hormono-dependiente.
Tratamiento de cáncer de mama avanzado
en mujeres en estado posmenopáusico
natural o inducido artificialmente, que han
sido tratadas previamente con
antiestrógenos.

Como terapia pre-operatoria en mujeres
posmenopáusicas con cáncer de mama
localizado con receptores hormonales
positivos para permitir la cirugía
conservadora de mama subsecuente en
mujeres que originalmente no eran
consideradas candidatas para este tipo de
cirugia.

El tratamiento subsecuente después de la
cirugía debe de estar de acuerdo con el
estándar de los cuidados.

Propiedades Farmacéuticas:

Farmacodinamia: En la terapia endocrina, la
eliminación de la estimulación del
crecimiento mediada por estrógenos es un
requisito previo para la respuesta tumoral en aquellos casos en los que el crecimiento del tejido tumoral depende de la presencia de estrógenos. En las mujeres
postmenopáusicas, los estrógenos proce
principalmente de la acción del enzima
aromatasa, que convierte los andrógenos
principalmente androstenediona y
testosterona- en estrona y estradiol. La
supresión de la biosíntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y en el propio tejido neoplásico puede conseguirse por lo tanto mediante una inhibición específica del
enzima aromatasa.

Letrozol es un inhibidor no esteroideo de la
aromatasa. Inhibe el enzima aromatasa por
unión competitiva al grupo hemo del
citocromo P450 de la aromatasa, dando
lugar a una reducción de la síntesis de
estrógenos en todos los tejidos donde está
presente. En mujeres postmenopáusicas
sanas, dosis únicas de 0.1 mg, 0.5 mg
mg de letrozol suprimen la estrona y
estradiol séricos en un 75%, 78% y 78% de
los niveles basales, respectivamente. La
supresión máxima se alcanzó en 48-78
horas.

En pacientes postmenopáusicas con cáncer
de mama avanzado, dosis diarias de 0.1 mg
a 5 mg suprimen la concentración
plasmática de estradiol, estrona y sulfato de
estrona en un 75-95% de los niveles basales
en todas las pacientes tratadas. Con dosis
de 0.5 mg y superiores, muchos de los
valores de estrona y de sulfato de estron.
están por debajo del límite de detección en
los ensayos, lo que indica que se alcanza
una mayor supresión estrogénica con e
dosis. La supresión estrogénica se mantuv
durante todo el tratamiento en todas las
pacientes.

Letrozol es un inhibidor altamente específico
de la actividad de la aromatasa. No se
observó deterioro de la esteroidogénesis
adrenal. No se hallaron cambios
clínicamente relevantes en los niveles
plasmáticos de cortisol, aldosterona, 11-
deoxicortisol17-hidroxiprogesterona y
ACTH, ni en la actividad de la renina
plasmática, en mujeres postmenopáusica
tratadas con una dosis diaria de entre 0.1 a
5 mg de letrozol. La prueba de estimulació
de ACTH realizada después de 6 y 12
semanas de tratamiento con dosis diarias uu 0.1 mg, 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2.5 mg y 5 mg no mostró disminución de la producción de aldosterona o cortisol.

No
se observaron cambios en las
concentraciones plasmáticas de andrógenos
(androstenediona y testosterona) en las
mujeres postmenopáusicas sanas tratadas
con dosis únicas de 0.1 mg, 0.5 mg y 2.5 mg
de letrozol ni en las concentraciones
plasmáticas de androstenediona en
pacientes postmenopáusicas tratadas c
dosis diarias de 0.1 a 5 mg de letrozol, lo
que indica que el bloqueo de la síntesis de
estrógenos no produce acumulación de
precursores androgénicos. Los niveles
plasmáticos de LH y FSH y la función
tiroidea evaluada por la captación de TSH.
T4 y T3 no se vieron afectados por letrozol.
Farmacocinética:
Absorción: Letrozol se absorbe rápida y
completamente desde el tracto
gastrointestinal (biodisponibilidad absoluta
media:99,9%). Los alimentos disminuyen
ligeramente la velocidad de absorción (tmax mediana: 1 hora en ayunas versus 2 hor con la comida; y Cmax media: 129 ‡ 20.
nmol/L en ayunas versus 98.7 ‡ 18.6 nmol/L
con la comida), pero no altera la magnitud
de la absorción (AUC). Este efecto men
la velocidad de absorción no se conside
clínicamente relevante y por lo tanto letrozol puede administrarse independientemente de las comidas.

Distribución: Letrozol se une a las proteínas
plasmáticas en un 60% aproximadamente,
principalmente a albúmina (55%). La
concentración de letrozol en eritrocitos es
aproximadamente del 80% de la
concentración en plasma. Después de la
administración de 2.5 mg de letrozol
marcado con 14C, aproximadamente el
de la radiactividad en plasma correspon
al compuesto inalterado. La exposición
sistémica a los metabolitos es, por lo tanto
baja. Letrozol se distribuye rápida y
extensamente hacia los tejidos. Su volur
aparente de distribución en estado
estacionario es de 1.87 ‡ 0.47 L/kg.

Biotransformación: El aclaramiento
metabólico a un metabolito carbinol, inactivo
farmacológicamente, es la vía de eliminación
principal de letrozol (CLm = 2.1 L/h), pero es
relativamente lento cuando se compara con
el flujo sanguíneo hepático
(aproximadamente 90 I/h). Se observó que
los isoenzimas del citocromo P450, 3A4
2A6 eran capaces de convertir letrozol€
este metabolito. La formación de metabolitos
menos frecuentes no identificados y la
excreción renal y fecal directa juegan sá
un papel menor en la eliminación global
letrozol. Durante las 2 semanas siguientes a
la administración de 2.5 mg de letrozol
marcado con C14 a voluntarias
postmenopáusicas sanas, se recuperó
orina un 88.2 ‡ 7.6% de la radiactividad y en heces un 3.8 ‡ 0.9%. Por lo menos un 75% de la radiactividad recuperada en la orina en 216 horas (84.7 ‡ 7.8% de la dosis) se atribuía al glucurónido del metabolito
carbinol, un 9% aproximadamente a dos
metabolitos no identificados y un 6% a
letrozol inalterado.

Eliminación: La semivida de eliminación
terminal aparente en plasma es de unos 2
días. Tras la administración diaria de 2.5 mg
se alcanzan niveles en estado estaciona
en 2-6 semanas.

Las concentraciones
plasmáticas en estado estacionario son
aproximadamente7 veces mayores que las
concentraciones tras una dosis única de 2.5
mg, mientras que son 1.5 a 2 veces mayores
que los valores en estado estacionario
predichos a partir de las concentraciones
tras una dosis única, indicando una ligera no linealidad en la farmacocinética de letrosol la administración diaria de 2.5 mg.
Teniendo en cuenta que se mantienen
niveles en estado estacionario con el tiemn
puede concluirse que no se produce
acumulación continua de letrozol.

Insuficiencia renal: En un estudio con 19
voluntarios de diversos grados de disfunción
renal (aclaramiento de creatinina de 24
horas 9-116 mL/min) no se observó efecto
sobre la farmacocinética de letrozol después
de la administración de una dosis única de
2.5 mg.

Insuficiencia hepática: En un estudio sin
con pacientes con diversos grados de
insuficiencia hepática, los valores medios del AUC de los voluntarios con insuficiencia
hepática moderada (Child-Pugh grado B
un 37% mayor que los de los sujetos
normales, pero dentro del rango observado
en sujetos sin deterioro funcional.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Pacientes adultos y adultos mayores: La
dosis recomendada es de 1 tableta de 2.5
mg una vez al día.

Adyuvante extendido (de continuación): El
tratamiento deberá continuar durante 5 años
o hasta que ocurra una recidiva del tumor,
en caso de que ésta ocurra antes.
Cáncer metastásico: El tratamiento deberá
continuar hasta que la progresión del tumor
sea evidente. No es necesario realizar
de la dosis en pacientes de edad avanzi
Niños: No aplica.
Insuficiencia renal y/o hepática: No se
recomienda el ajuste de dosis en pacientes
con daño hepático o daño renal (depuración
de creatinina ≥ 10 mL/min). Sin embargo,
pacientes con disfunción hepática
(calificación C de Child-Pugh).

Cáncer metastásico: El tratamiento deberá
continuar hasta que la progresión del tumor
sea evidente. No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.

Niños: No aplica.

Insuficiencia renal y/o hepática: No se
recomienda el ajuste de dosis en pacier
con daño hepático o daño renal (depura
de creatinina ≥ 10 mL/min). Sin embargo,
pacientes con disfunción hepática
(calificación C de Child-Pugh) deben se
supervisados estrechamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA
SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA
ACCIDENTAL: Se han reportado casos
aislados de sobredosis con letrozol. Se
desconocen tratamientos específicos en
caso de sobredosificación. El tratamiento
debe ser sintomático y de apoyo.

PRESENTACIÓN
PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas

La sibutramina es un medicamento empleado para tratar la obesidad, pues aumenta rápidamente la sensación de saciedad, reduciendo las ganas de comer y evitando que sean ingeridos alimentos y calorías en exceso.

Asimismo, también ayuda a acelerar el metabolismo y posee un efecto termogénico, lo cual contribuye aún más a la pérdida de peso. 

Redotex® caja con frasco de 30 cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula contiene clorhidrato de d-norpseudoefedrina 50 mg, aloína 16.2 mg, sulfato de atropina 0.36 mg, diazepam 8 mg, triyodotironina sódica equivalente a 0.075 mg de triyodotironina. 

SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA, LA CUAL SERÁ RETENIDA

La Farmacodinamia de REDOTEX® corresponde a la acción sinérgica de sus componentes individuales, lo que resulta en una actividad terapéutica complementaria con buenos resultados.

La farmacocinética de REDOTEX® es resultado del equilibrio y sinergia de sus componentes individuales, sin modificaciones porque no existe interferencia entre ellos. La combinación de medicamentos con diferentes modos de acción es una estrategia clínica efectiva para el manejo de enfermedades crónicas de difícil control como son la Hipertensión Arterial y la Diabetes mellitus, condición que también ocurre con el tratamiento de la obesidad, especialmente debido a que el peso corporal es controlado por múltiples factores que afectan tanto a la ingesta de calorías, como a la pérdida de energía. La formulación de REDOTEX® en cápsulas de liberación prolongada (tecnología Dialicels®), permite mantener una liberación prolongada y sostenida de los principios activos del medicamento, lo que modifica el tiempo máximo (T máx) y mantiene una concentración máxima (C máx) sin picos ni valles por un máximo de 12 horas después de su administración. El sistema Dialicels® ayuda a mantener la concentración del medicamento en los tejidos en niveles terapéuticos óptimos durante todo el periodo de tratamiento, lo que significa que disminuya la frecuencia de administración de fármacos y con ello, disminuye también la ocurrencia e intensidad de efectos indeseables al eliminar la variabilidad en su concentración sérica, fuera de la ventana terapéutica.

Farmacocinética:

D-Norpseudoefedrina: Se absorbe casi íntegra y rápidamente del tracto gastrointestinal, alcanzando una concentración máxima a 1-2 horas después de su administración y con una vida media variable (desde 3 hasta 10 horas) debido a variaciones individuales en la absorción y/o eliminación. Se distribuye en forma uniforme a todos los tejidos, atraviesa las barreras hemato-encefálica y placentaria, y se le encuentra en la leche materna. Se elimina por la orina sin modificación entre un 55% a 75% de la dosis, el resto se inactiva en el hígado por medio de n-metilación, parahidroxilación y desaminación oxidativa.

La eliminación a través de la orina es variable y pH dependiente, ya que aumenta con la acidificación y disminuye con la alcalinización (vida media: pH 5 = 4 hrs-pH 8 = 13 horas), de tal manera que cerca del 40% de la dosis administrada se elimina sin cambios en la orina en 6 horas y del 87% al 96% del fármaco es eliminado del organismo en 24 horas.

L-Triyodotironina (LT3): También se absorbe en el tubo digestivo (95% en 4 horas). Se une a las proteínas plasmáticas, siendo disponible rápidamente para su actividad en los tejidos (Vmáx. = 4 horas), su actividad máxima se alcanza a los 2 ó 3 días (Cmáx.).

Sulfato de atropina: Se absorbe rápida y completamente por el tracto gastrointestinal. Tiene una vida media de 2 horas y se elimina casi totalmente y sin modificaciones por la orina a las 12 horas.

Aloína: La aloína se encuentra en el áloe, comparte un núcleo antraceno tricíclico modificado con grupos hidroxilo, metilo o carboxilo para formar monoantronas con acción laxante. Actúa en la luz intestinal sin absorción.

Diazepam: Se absorbe rápida y totalmente a través de la mucosa intestinal. El pico de concentración máxima se alcanza entre 30 y 90 minutos (Cmax) después de su administración. Es un agente de acción prolongada con semivida mayor a 24 hrs. Se fija a proteínas plasmáticas en un 99% y debido a su gran solubilidad en lípidos, se concentra rápidamente el tejido cerebral de tal manera que su concentración en LCR es prácticamente igual a la del fármaco libre en plasma. Cruza la barrera placentaria y se secreta a través de la leche materna. Se metaboliza principalmente en el hígado por la familia del citocromo P450 en particular CYP3A4 y CYP2C19. Su metabolismo comprende la formación de un compuesto N-desalquilado, nordazepam, con actividad biológica, que a su vez sufre una hidroxilación en la posición 3 lo que da lugar a la síntesis de oxazepam para finalmente ser conjugado con ácido glucurónico originando compuestos inactivos. La cimetidina y los anticonceptivos orales inhiben la N-desalquilación y la 3-hidroxilación de las benzodiacepinas. Su aplicación terapéutica más enfocada por su semivida prolongada es la ansiolítica. En la administración del medicamento durante tiempo prolongado el concepto más importante es la eliminación, ya que el diazepam se elimina principalmente por vía renal (70%). Las microesferas de las cápsulas de liberación prolongada Dialicels®, permiten una liberación sostenida y prolongada, no produce interferencia entre los fármacos que se absorben, además está calculada para no producir acumulación o niveles tóxicos. Los pacientes que han recibido dosis bajas de benzodiacepinas durante años no suelen experimentar efectos adversos.

Farmacodinamia:

D-Norpseudoefedrina:

Origen y química: Es un derivado de la Catha edulis y es el estéreo-isómero D óptico de los 4 posibles de la efedrina. Tiene acción psicoestimulante ligera, ya que disminuye las sensaciones de fatiga y hambre. Tiene propiedades simpaticomiméticas, sin embargo, su potencia adrenérgica es 1,000 veces inferior a la efedrina, lo que atenúa la posibilidad de aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Se presenta como sal en forma de clorhidrato para uso farmacológico.

Mecanismo de acción: La D-Norpseudoefedrina produce una breve y leve liberación de catecolaminas, de corta duración y está asociada a un fenómeno de depleción rápido y temporal, actuando a nivel de los almacenes de liberación fácil (easy release stores), con acción indirecta sobre receptores tanto alfa como beta adrenérgicos, con un grado preferencial sobre los beta adrenérgicos. A dosis terapéuticas, no estimula al SNC, ya que su actividad se sitúa principalmente en el hipotálamo, regulando los centros de saciedad y de apetito, que son muy sensibles a la estimulación adrenérgica. En el tejido adiposo, la estimulación adrenérgica ocasionada por la D-Norpseudoefedrina tiene efecto termogénico y lipolítico. Las propiedades excitatorias centrales de la D-Norpseudoefedrina no producen los efectos típicos de la efedrina como la broncoconstricción y la hipertensión arterial.

Actividad Farmacológica por aparatos y sistemas: El perfil farmacológico de la D-Norpseudoefedrina, corresponde al de los fármacos adrenérgicos que actúan en forma indirecta, por liberación de catecolaminas. A continuación, se describe en forma general el perfil farmacológico para los fármacos adrenérgicos, considerando que ciertos efectos no se presentan cuando son utilizados a las dosis terapéuticas habituales.

SNC: Anorexigénico de acción central sobre los centros de regulación del apetito y la saciedad localizados en el hipotálamo.

Conducta y actividad psíquica: No se han reportado fenómenos de tolerancia, mal uso o abuso del medicamento en México hasta el 31 de agosto de 2007, de acuerdo con el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Cardiovascular: Comparte las propiedades de los adrenérgicos de acción indirecta por liberación de catecolaminas. Sin embargo, a las dosis terapéuticas usuales los efectos de estimulación cardiaca, taquicardia e hipertensión arterial se observan atenuados.

Respiratorio: Por activación de los receptores Beta del tracto respiratorio puede inducir cierto grado de broncodilatación.

Gastrointestinal: Disminuye la motilidad por disminución del tono, debido a relajación del músculo liso.

Musculatura lisa uterina: Disminuye la motilidad y el tono muscular, siendo más evidente en el útero grávido y sobre todo durante el último trimestre del embarazo.

Vías Urinarias: Relaja el músculo detrusor contrayendo el trígono y el esfínter vesical, pudiendo inducir retención urinaria.

Efectos Metabólicos: El metabolismo energético y la termogénesis, pueden aumentar reflejándose en un aumento en el consumo de oxígeno.

Órganos de los sentidos: Puede producir midriasis.

Farmacología clínica: Los efectos deseables de la D-Norpseudoefedrina son su actividad anorexigénica y termogénica, que se presentan a dosis que no producen efectos colaterales centrales como insomnio, hiperactividad, nerviosismo, o bien, periféricos como taquicardia, hipertensión, relajación de músculo liso, retención urinaria etc. En pacientes bajo control médico y a las dosis terapéuticas recomendadas, no se induce tolerancia a sus efectos, de tal forma que el fenómeno de farmacodependencia o de abuso es improbable. Por otro lado, en pacientes con problemas psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad la indicación terapéutica para el uso del medicamento no se justifica. Esta misma recomendación también se extiende para aquellos pacientes que cursan, además, con problemas neurológicos, con problemas oculares de tipo glaucoma, cardiovasculares, hepáticos, renales y urinarios. Aun cuando no se han publicado reportes de teratogenicidad o de mutagénesis, el medicamento no se recomienda para el tratamiento de la mujer durante el embarazo o el periodo de lactancia.

L-Triyodotironina (T3):

Origen y química: Es la sal monosódica de la L-triyodotironina, no es producto de glándula endocrina. Considerando la certeza de la pureza química, se evita la administración de otras moléculas que también están presentes en la tiroides como es la calcitonina. De esta forma, al obtenerse de manera sintética, se trata de un compuesto sintético, con actividad bioequivalente a la hormona tiroidea endógena, que tiene influencia en todos los tejidos del organismo y participa en el desarrollo y crecimiento de la estructura y funciones del SNC.

Mecanismo de acción: Actúa a nivel de los receptores fisiológicos de la hormona tiroidea activando la transcripción nuclear de un gran número de genes con el resultado de un aumento generalizado de la actividad funcional de todo el organismo; del consumo de oxígeno en todos los tejidos y del metabolismo basal y de carbohidratos, lípidos y proteínas.

Además, promueve la expresión de la proteína desacopladora 3 (UCP3) lo que incrementa la termogénesis ya que favorece el desacoplamiento de energía en la mitocondria del músculo esquelético con un aumento de 15% del gasto energético basal, lo que se traduce en un mayor consumo metabólico de grasa deseable para el paciente obeso. La termogénesis aumenta 200% después de la administración de noradrenalina o T3 por separado, pero se eleva 2000% cuando se combinan los dos compuestos (como en el caso de REDOTEX® D-Norpseudoefedrina como simpaticomimético y Liotironina como acelerador del metabolismo basal). La expresión de UCP3 se aumenta 5 veces después de 5 días de tratamiento con T3. En sujetos obesos la dieta hipocalórica origina una conversión disminuida de T4 a T3. Por otro lado, las hormonas tiroideas aumentan el número de los receptores β adrenérgicos y, por lo tanto, aumentan el efecto lipolítico de las catecolaminas, con un 16% de aumento de la actividad lipolítica.

Actividad farmacológica por aparatos y sistemas: La T3 es el representante por excelencia de los termogénicos. A principios del siglo XX, se sugirió que los obesos presentan una “tasa metabólica baja”. En 1961, Goldberg sugiere la posibilidad de un hipo-metabolismo eutiroideo, justificando así el uso de T3 en pacientes obesos, y de esta manera, Gordon lo denominó obesidad metabólica, basado en el mejoramiento de la respuesta a la epinefrina después de terapia tiroidea. Además, T3 aumenta la contractilidad y el gasto cardiaco, disminuye la resistencia periférica, aumenta la profundidad de la respiración, la motilidad gastrointestinal, la velocidad de reflejos y el flujo tisular debido a vasodilatación. La T3 también corrige la hipotermia por aumento del metabolismo basal. Estudios clínicos han demostrado que con una dieta de 320/kcal. por día a la que se agregó 25 μg de T3 tres veces al día se observó que la pérdida de peso aumentó 32%, mientras el balance nitrogenado no cambió.

En un estudio aleatorio, controlado, comparativo contra placebo y cruzado de 10 semanas de duración, 16 pacientes recibieron 1000 kcal/día y 75 μg tres veces al día de T3 durante 4 semanas. Durante el tratamiento, la concentración sérica fue más del doble; el cambio de peso en el grupo placebo fue de + 3.2 kg, y para los que recibieron T3 fue de - 3.9 kg; la frecuencia cardiaca aumentó en promedio de 79 a 86 latidos por minuto (8.2%). Además, el peso elevado incrementa la producción de leptina y ésta a su vez estimula la producción de TSH, por lo que es muy importante compensar la disminución de TSH, y por consiguiente de T3 que se presenta en el paciente durante la pérdida de peso, con el fin terapéutico de estimular el gasto energético. La meta de la restricción calórica es maximizar la pérdida de grasa y minimizar la pérdida de proteína, Burman (1979) y Wilson (1981) no encontraron aumento de la excreción de nitrógeno usando dosis bajas de T3. Lo que traduce la seguridad del uso de T3 sin producir catabolismo proteico.

Farmacología clínica: Sus indicaciones se refieren a la nosología asociada a un déficit relativo de la hormona tiroidea. Está contraindicado su uso en pacientes con tirotoxicosis e insuficiencia suprarrenal. Debe usarse con gran cuidado en pacientes con problemas cardiovasculares, el riesgo aumenta con la edad.

Atropina:

Origen y química: La atropina (d,l-hiosciamina), antagonista de los receptores muscarínicos naturales, es alcaloide de las plantas del grupo de la belladona (familia Solanaceae). Se le encuentra en Datura stramonium y hierba de Jamestown. Es un éster orgánico formado de la combinación de un ácido aromático, el ácido trópico y bases orgánicas complejas, como tropina o escopina. Se presenta en forma de sulfato.

Mecanismo de acción: La atropina actúa compitiendo por los receptores muscarínicos M1 y M2 con el neurotransmisor acetilcolina, tanto en el SNC, como en el periférico. Esta propiedad hace que sus efectos se presenten en el cerebro y en todos los órganos inervados por el SNA parasimpático. A dosis clínicas promedio de 0.4 a 0.6 mg. disminuye 4 a 8 latidos por minuto la FC.

La atropina puede abolir por completo la abundante secreción acuosa inducida de manera parasimpática e inhibe la actividad de las glándulas sudoríparas y la piel se torna caliente y seca.

Actividad farmacológica por aparatos y sistemas: La atropina presenta el perfil farmacológico de referencia de la actividad antimuscarínica. La intensidad de sus efectos es dosis dependiente. Los ésteres de la colina y los anticolinesterásicos pueden antagonizar los efectos de la atropina por desplazamiento de ésta del receptor colinérgico muscarínico, siendo los antídotos de elección.

SNC: A dosis terapéuticas (0.5 a 1 mg), produce una ligera excitación vagal como resultado de la estimulación de la médula oblongada y diversos centros cerebrales.

Cardiovascular: A dosis terapéuticas no hay repercusión sobre la presión arterial y a dosis de 0.4 a 0.6 mg disminuye la frecuencia cardiaca.

Respiratorio: Se inhiben las secreciones del tracto respiratorio y se produce broncodilatación.

Gastrointestinal: Se inhiben las secreciones salivales, de la mucosa esofágica, gástricas y a diversos niveles del intestino, la motilidad disminuye, y el tono de los esfínteres aumenta. Se presenta un ligero efecto antiespasmódico en las vías biliares y un retardo en el vaciamiento vesicular, aun en presencia de alimentos grasos.

Vías urinarias: Dilata el músculo liso vesical y disminuye la contractilidad de la uretra.

Útero: Produce sólo leves efectos sobre la motilidad uterina, en útero grávido o number.

Piel y faneras: Disminuye la transpiración natural por disminución de la secreción de las glándulas sudoríparas. Estos efectos pueden generar hipertermia.

Órganos de los sentidos: Puede producir midriasis y cicloplejía.

Farmacología clínica: Es amplia y se aplica a diversas especialidades clínicas. En REDOTEX®interesa su propiedad de disminuir la frecuencia cardiaca e inhibir los reflejos de secreción salival y gástrica, asociada al hambre fisiológica, en presencia o ausencia de alimentos, durante los periodos de vigilia. Esto se presenta a dosis bajas, disminuyendo la salivación que inicia la cascada fisiológica de secreciones del tracto por un lado y la inhibición M1 gástrica por otro.

Aloína: Agente catártico del cual su principio activo es la antraquinona, laxante ligero bien tolerado.

Diazepam: El obeso es un paciente que cursa frecuentemente con ansiedad. Los trastornos de ansiedad susceptibles de ser tratados con ansiolíticos incluyen el trastorno por ansiedad generalizada, el trastorno de angustia con y sin agorafobia, los trastornos fóbicos específicos, el trastorno por estrés agudo, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno por estrés postraumático. El diazepam realiza su actividad ansiolítica a través de un aumento de la actividad GABA-érgica a todos los niveles del SNC, al estimular el complejo receptor GABA-A que induce una disminución en la reactividad neural excitatoria. El diazepam aumenta el flujo sanguíneo coronario posiblemente por aumento en la concentración de adenosina. Las dosis ansiolíticas de diazepam es de aproximadamente 5 mg, las dosis terapéuticas usuales están en el rango de 5-40 mg al día, la sedación y la somnolencia son los efectos adversos agudos más frecuentes de las benzodiacepinas que normalmente alcanza sus mayores beneficios después de 6 semanas de latencia. Las personas pueden desarrollar tolerancia a dosis extremadamente altas (hasta 1000 a 1500 mg por día) de diazepam. La tolerancia a los efectos hipnótico-sedantes pueden desarrollarse en 2 a 3 semanas, sin embargo, los efectos anti-ansiedad persisten. A la vista de la polémica que rodea el uso de medicación durante un periodo largo, es apropiado interrumpirla de forma rutinaria después de 6 meses o un año; los pacientes deberían suspender la medicación durante al menos un mes antes de reiniciar el tratamiento para conseguir un tiempo adecuado para el ajuste después de la interrupción.

Muchos pacientes y sus médicos sostienen que los beneficios contra la ansiedad persisten mucho después de ocurrir tolerancia a los efectos sedantes, más aún, estos pacientes siguen tomando el fármaco durante años según las indicaciones de su médico, sin incrementar la dosis, con eficacia sostenida en tanto siga tomando la benzodiacepina. El diazepam se ha descrito como un agonista del receptor de benzodiacepinas, que ha sido involucrado en la disfunción de los mecanismos de control de la homeostasis. Se ha demostrado en animales de experimentación, que la limitación de este fármaco reduce la ganancia de peso, reduciendo además la concentración de insulina en ejemplares obesos.

Efectos adversos: Las benzodiacepinas pueden producir aturdimiento, laxitud, incremento del tiempo de reacción, incoordinación motora, confusión, amnesia anterógrada, debilidad, cefalea, visión borrosa, vértigo, náuseas, artralgias e incontinencia. Están contraindicadas en pacientes con apnea del sueño.

Interacciones farmacológicas: Pueden inducir toxicidad por digoxina al reducir su excreción. Las benzodiacepinas de larga acción son vulnerables a medicaciones que inhiben las enzimas hepáticas y a cimetidina. Los estrógenos, tabaco, derivados de metilxantinas tienden a reducir los niveles de benzodiacepinas.

Recientemente se ha descrito que las benzodiacepinas son agonistas CCK lo que constituye una segunda acción saciógena.

CONTRAINDICACIONES: REDOTEX® no debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen endógeno, así como también quienes presentan problemas neurológicos, psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo, cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepática y/o renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática, tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma. Hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante con IMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores β.

¿Qué es el dianabol?

El Dianabol por su sustancia activa Metandrostenolona / Metandienona. Es un esteroide anabólico derivado de la testosterona, que se conoce con los nombres de Dianabol y Dbol. Metandrostenolona / Metandienona es un esteroide anabólico oral potente  que tiene grandes cualidades androgénicos.

El medicamento también es capaz de interactuar con la enzima aromatasa, que se traduce en la posibilidad de efectos secundarios estrogénicos. Su nombre químico es 17-alpha-methyl-17beta-hydroxil-androsta-l.4dien-3-on.

¿Para que sirve el Dianabol?

Su utilización estimula en forma muy intensa la síntesis de la proteína en los músculos. Hace que el nitrógeno y el calcio manifiestan un balance positivo. Aumenta el depósito de calcio en huesos. Produce una sensación de bienestar.

Comúnmente es utilizado por los levantadores de pesas y fisicoculturistas para aumentar su masa muscular y su fuerza, se puede ganar fácilmente 1 ó 2 kilogramos por semana, durante un periodo de seis semanas.

Qué efectos tiene?

Produce una disminución de la cortisona endógena en un 50 a 70 %, lo cual es favorable para aumentar masa muscular, ya que las hormonas corticoides tienen efecto catabólico.Además el Dianabol produce un intenso aumento de la concentración de testosterona en sangre en el hombre.

En general da una sensación de bienestar y de alta autoestima, mejora el apetito y puede mejorar el humor.Al tercer día después de interrumpir el consumo de Dianabol, la prueba de la sustancia en la sangre es negativa, pero puede ser detectado el uso de sustancias esteroides por otros métodos.

¿Cuándo y cómo tomar dianabol? (Como se toma o como usarlo)

El Dianabol tiene un tiempo de vida de 6 a 8 horas en sangre, por lo tanto se necesita ingerirlo por lo menos 2 veces al día para lograr algún tipo de concentración de la sustancia en la sangre.

En días de entrenamiento intenso es conveniente usar 2 a 3 dosis diarias. Se recomienda su consumo con las comidas. Al ser ingerido la máxima concentración en sangre se alcanza a las 3 a 4 horas.

Las dosis que toman los atletas van desde 25 miligramos a 50 miligramos por día, Usar más de 50 mg. diarios no tiene sentido, ya que pasando estos niveles el aumento del efecto no es proporcional al aumento de la dosis sino muy inferior.
No es aconsejable su uso durante los días anteriores a una competencia de Fisicoculturismo, a causa de la retención de líquidos y la aromatización.

No se recomienda su uso en mujeres debido a que es altamente androgénico y puede producir virilización.